8613659820406
info@comingschemi.com
dkSprog

Imidazol

Hvorfor vælge os
 
 
 

Professionelt team

Vores virksomhed har et professionelt R&D-team, der samler fagfolk inden for biologi, kemi, teknik og medicin.

 
 

Konkurrencedygtig pris

Vi har et professionelt indkøbsteam og et omkostningsteam, der forsøger at reducere omkostninger og fortjeneste og give dig en god pris.

 
 

Fremragende produktkvalitet

Kvalitet er livsnerven i en virksomhed. Medarbejderne er virksomhedens herrer, alle arbejder sammen og deltager sammen.

 
 

Eftersalgsservice

Virksomheden har etableret markedsføringsnetværk over hele verden for at levere tjenester af høj kvalitet til kunderne på en effektiv og bekvem måde. Vi har et komplet eftersalgsservicesystem, så du kan købe med tillid.

 

 

Hvad er imidazol

 

 

Imidazol (ImH) er en organisk forbindelse med formlen C3N2H4. Det er et hvidt eller farveløst fast stof, der er opløseligt i vand, hvilket giver en mildt alkalisk opløsning. I kemi er det en aromatisk heterocyklus, klassificeret som en diazol, og har ikke-tilstødende nitrogenatomer i meta-substitution.Mange naturlige produkter, især alkaloider, indeholder imidazolringen. Disse imidazoler deler 1,3-C3N2-ringen, men har forskellige substituenter. Dette ringsystem er til stede i vigtige biologiske byggesten, såsom histidin og det relaterede hormon histamin. Mange lægemidler indeholder en imidazolring, såsom visse antifungale lægemidler, nitroimidazol-serien af ​​antibiotika og det beroligende middel midazolam. Når det smeltes sammen med en pyrimidinring, danner det en purin, som er den mest udbredte kvælstofholdige heterocyklus i naturen.

 

Hjem 12 Den sidste side
Fordele ved hårvækstpeptid

Alsidighed

Imidazol er et meget alsidigt molekyle, der let kan modificeres til at producere en bred vifte af forbindelser med forskellige egenskaber og anvendelser. Dette gør det til et populært valg for forskere og videnskabsmænd, der arbejder inden for forskellige områder.

Kemisk reaktivitet

Imidazol er et meget reaktivt molekyle, der kan deltage i en række kemiske reaktioner, såsom nukleofil substitution, elektrofil substitution og redoxreaktioner. Dette gør det til et nyttigt værktøj for kemikere og materialeforskere, der arbejder på at syntetisere nye materialer og forbindelser.

Biologisk aktivitet

Imidazol-holdige forbindelser har vist sig at udvise forskellige biologiske aktiviteter, såsom antimikrobielle, anti-inflammatoriske og antitumorvirkninger. Dette har ført til udviklingen af ​​forskellige imidazol-baserede lægemidler og terapeutiske midler til behandling af forskellige sygdomme.

Stabilitet

Imidazol er et stabilt molekyle, der kan modstå forskellige miljøforhold, såsom pH-ændringer og temperaturudsving. Dette gør det til en nyttig komponent i forskellige applikationer, såsom sensorer, katalysatorer og materialer til elektroniske enheder.

 

Hvad er anvendelserne af imidazol

 

1. Industrielle anvendelser

Imidazol selv har få direkte anvendelser. Det er i stedet en forløber for en række landbrugskemikalier, herunder enilconazol, climbazol, clotrimazol, prochloraz og bifonazol.

2. Prochloraz er et af flere imidazol-afledte landbrugskemikalier

Imidazol og dets derivater har høj affinitet til metalkationer. En af anvendelserne af imidazol er i oprensningen af ​​His-mærkede proteiner i immobiliseret metalaffinitetskromatografi (IMAC). Imidazol bruges til at eluere mærkede proteiner bundet til nikkelioner bundet til overfladen af ​​perler i kromatografikolonnen. Et overskud af imidazol ledes gennem søjlen, som fortrænger His-mærket fra nikkelkoordination, hvilket frigør de His-mærkede proteiner.

3. Anvendelse i biologisk forskning

Imidazol er en egnet buffer til pH 6,2 til 7,8. Ren imidazol har i det væsentlige ingen absorbans ved proteinrelevante bølgelængder (280 nm), men lavere renheder af imidazol kan give bemærkelsesværdig absorbans ved 280 nm. Imidazol kan interferere med Lowry-proteinanalysen.

4. Salte af imidazol

Salte af imidazol, hvor imidazolringen er kationen, er kendt som imidazoliumsalte (f.eks. imidazoliumchlorid eller nitrat). Disse salte dannes ud fra protoneringen eller substitutionen ved nitrogen af ​​imidazol. Disse salte er blevet brugt som ioniske væsker og forstadier til stabile carbener. Salte, hvor en deprotoneret imidazol er en anion, er også velkendte; disse salte er kendt som imidazolater (f.eks. natriumimidazolat, NaC3H3N2).

 

Biologisk aktivitet af imidazol

 

Anticancer aktivitet

Kræft er en sygdom, der viser sig som vækst af afvigende celler med kapacitet til at trænge ind og ødelægge sundt kropsvæv. Det er den førende globale dødsårsag [32]. Imidazol og dets derivater er blevet brugt som lægemidler mod kræft blandt andre farmaceutiske anvendelser. Imidazol er blevet hævdet at have anticancermedicineringspotentiale i adskillige forskningsstudier. Følgende er et par af dem.

01

Antioxidant aktivitet

Baseret på en række undersøgelser viste undersøgelser, at forbindelser indeholdende imidazoler havde spændende antioxidantegenskaber [50]. Dette afsnit fremhæver nogle udviklinger inden for antioxidantkemikalier baseret på imidazoler. Funktionelle arylimidazolderivater modificeret med polyphenolrester som phloroglucinol, pyrogallol og hydroxyquinol blev undersøgt. En række bifunktionelle kemiske forbindelser af 5-aryl-2H-imidazolfamilien blev undersøgt. De bifunktionelle 5-aryl-2H-imidazolers struktur og antioxidantkarakteristika blev undersøgt. For at måle antioxidantegenskaberne brugte de AOC-, ARC-, Folin- og DPPH-testene. Resultaterne viste, at forbindelsesfamilien under overvejelse kan udvise antioxidantvirkning.

02

Antibakteriel aktivitet

Da bakteriel lægemiddelresistens er den primære faktor for, at mange antibiotika bliver mindre effektive, er det et folkesundhedsproblem. Derfor er det afgørende at skabe nye og mere effektive antibakterielle midler. Imidazol og dets derivater har i mange undersøgelser vist sig at have en bemærkelsesværdig antibakteriel virkning. Ved at reagere ammoniumacetat, substituerede aldehyder og benzil med vinsyre som en organokatalysator, kunne tre komponenter - ammoniumacetat, substituerede aldehyder og benzil - syntetiseres i en multi-komponent proces for at skabe imidazolderivater.

03

Anti-tuberkulær aktivitet

Mycobacterium tuberculosis, som forårsager tuberkulose, er en infektionssygdom, der typisk rammer vores lunger. De biologiske virkninger af imidazol og dets derivater er forskelligartede, og flere af dem har vist den fremragende anti-tuberkulære aktivitet. Forskere producerede 2, 4, 5-trisubstituerede imidazolderivater i en enkelt gryde ved hjælp af benzil, ammoniumacetat og { {4}}phenoxyquinolin-3-carbaldehyd som udgangsmaterialer og cerisk ammoniumcitrat som katalysator.

04

 

Hvorfor bruges imidazol til proteinrensning

 

His-tag-oprensning anvender oprensningsteknikken immobiliseret metalaffinitetskromatografi. Overgangsmetalioner immobiliseres på en harpiksmatrix under anvendelse af et chelateringsmiddel, såsom iminodieddikesyre. Den mest almindelige ion til His-tag-oprensning af et rekombinant protein er Ni2+. His-tagget har en høj affinitet til disse metalioner. De fleste andre proteiner i lysatet vil ikke binde til harpiksen eller kun binde svagt. Anvendelsen af ​​His-tag resulterer i relativt rent rekombinant protein direkte fra et rålysat.

Imidazol konkurrerer med His-mærket om binding til den metalladede harpiks og bruges således til eluering af proteinet fra en IMAC-søjle. Typisk tilsættes en lav koncentration af imidazol til både bindings- og vaskebuffere for at interferere med den svage binding af andre proteiner og for at eluere eventuelle proteiner, der binder svagt. His-mærket protein elueres derefter med en højere koncentration af imidazol.

productcate-706-469
productcate-706-472

Imidazols struktur og egenskaber

 

Imidazol er en monosur base, der har evnen til at danne krystallinske salte med syrer. Smeltepunktet for antallet af karakteristiske imidazoliumsalte. Imidazol er en 5-leddet plan ring, som er opløselig i vand og andre polære opløsningsmidler. Det findes i to ækvivalenter tautomere former, 1H-imidazol og 3H-imidazol, fordi hydrogenatomet kan være placeret på et af de to nitrogenatomer. Imidazol er en meget polær forbindelse, som det fremgår af en beregnet dipol på 3,61D, og ​​er fuldstændig opløselig i vand. Forbindelsen er klassificeret som aromatisk på grund af tilstedeværelsen af ​​en sekstet af p-elektroner, bestående af et par elektroner fra det protonerede nitrogenatom og en fra hvert af de resterende fire atomer i ringen.

Imidazols reaktivitet

 

Imidazol kan anses for at have egenskaber svarende til både pyrrol og pyridin. Det elektrofile reagens ville angribe det ikke-delte elektronpar på N-3, men ikke det på "pyrrol"-nitrogenet, da det er en del af den aromatiske sekstet. Mens imidazolringen er ret modtagelig for elektrofilt angreb på et ringformet carbon, er det meget mindre sandsynligt, at den bliver involveret i nukleofil substitutionsreaktion, medmindre der er en stærkt elektrontiltrækkende substituent andre steder i ringen. I fravær af en sådan aktivering er positionen, der er mest tilbøjelig til nukleofilt angreb, C-2. Den fusionerede benzenring i Benzimidazol giver tilstrækkelig elektron med drawl til at tillade en række nukleofile substitutionsreaktioner ved C-2.

Den overordnede reaktivitet af imidazoler og benzimidazol er refereret fra sæt af resonansstruktur, hvor de dipolære bidragydere har begrænset betydning. Disse forudsiger elektrofilt angreb i imidazol ved N-3 eller et hvilket som helst ringcarbonatom, nukleofilt angreb ved C-2 eller C-1 og også den amfotere natur af molekylet. I Benzimidazol forudsiges det nukleofile angreb ved C-2. Reaktiviteten af ​​Benzimidazol-ion i C-2-positionen med nukleofiler er forbedret sammenlignet med det neutrale molekyle.

productcate-706-469
Generel fremstillingsmetode for imidazol

 

 

Debus syntese
Debus Syntetiserede imidazol ved at bruge glyoxaland formaldehyd i ammoniak. Denne syntese, mens den producerer relativt lave udbytter, bruges stadig til at skabe C-substituerede imidazoler.

 

Radiszewski syntese
Radiszewski rapporterede kondensationen af ​​en dicarbonylforbindelse, benzil og a-ketoaldehyd, benzaldehyd eller a-diketoner i nærvær af ammoniak, udbytte 2, 4, 5-triphenylimidazol.

 

Dehydrogenering af imidazolin
Knapp og kolleger har rapporteret et mildere reagens bariummanaganat til omdannelse af imidazoliner til imidazoler i nærvær af svovl. Imidazoliner opnået fra alkylnitriler og 1,2-ethandiamin ved reaktion med BaMnO4NH giver 2-substituerede imidazoler.

 

Wallach syntese
Wallach rapporterede, at når N,N-dimethyloxamid behandles med phosphorpentachlorid, opnås en chlorholdig forbindelse, som ved reduktion med hydroiodsyre giver N-methylimidazol (20). Under samme betingelse omdannes N-diethyloxamid til en klorforbindelse, som ved reduktion giver 1- ethyl –2- methylimidazol.

 

Ved dannelse af én binding
Bindingen eller kan dannes ved omsætning af et imidat og et a-aminoaldehyd eller a-aminoacetal, hvilket resulterer i ringslutning af en imidin til imidazol. Eksemplet nedenfor gælder for imidazol, når R=R1=Hydrogen.

 

Markwald syntese
Fremstilling af 2- mercaptoimidazoler ud fra a-aminoketoner eller aldehyd og kaliumthiocyanat eller alkylisothiocyanater er en almindelig metode til syntese af imidazoler. Svovlet kan let fjernes ved en række forskellige oxidative metoder for at give de ønskede imidazoler. Udgangsforbindelserne, a-aminoaldehyd eller keton, er ikke let tilgængelige, og dette er sandsynligvis den vigtigste begrænsning af

 

Markwald syntese.
Imidazol er en enhed, som har interessante fysiske og kemiske egenskaber, i denne artikel ligger fokus på analyse af disse egenskaber, som igen kan udnyttes til forskellige farmakologiske aktiviteter, såsom forbindelser med en 3,4,5-trimethoxyphenylring forbundet til enten

 

 

Imidazols egenskaber

N-1- eller C-4-position af imidazolenheden gav en interessant profil af cytotoksicitet med specifik aktivitet mod leukæmicellelinjer, kombination af dannede indol-imidazolforbindelser viste væsentlige in vitro antiproliferative aktiviteter mod cancercellelinjer , er der også foretaget effektive substitutioner i enheden, som ligner strukturer af forskellige naturlige forbindelser, hvis anti-canceraktivitet allerede er blevet undersøgt. Substitutioner diskuteres i farmakologiske virkninger som anti-neoplastisk middel.

De mulige forbedringer i aktiviteten kan yderligere opnås ved små modifikationer i substituenterne på den basiske imidazolkerne. At have strukturel lighed med histidin imidazolforbindelse kan binde med proteinmolekyler med lethed sammenlignet med nogle andre heterocykliske dele. Imidazol tilbyder således bedre farmakodynamiske egenskaber. Ydermere kunne nogle imidazol-lægemidler i høje koncentrationer udøve direkte hæmmende virkninger på membraner uden at interferere med steroler og sterolestere. Forskellige nyere lægemiddeludviklinger i imidazolderivater viser bedre effekt og mindre toksicitet.

productcate-640-480

 

productcate-626-468

 

Imidazolderivater: Virkning og udsigter for opdagelse af antivirale lægemidler

Den nuværende æra er fuld af stressende liv og dårlige spisevaner og har nedsat immunitet, hvilket gør vores kroppe til det optimale sted for mad og husly for mange patogener, herunder vira. Vira forstyrrer ikke kun dagligdagen, men er også smitsom, og deres genomiske struktur muterer konstant. Mange antivirale lægemidler er til stede for at bremse virale infektioner, men der er problemer forbundet med tilgængelige antivirale lægemidler, herunder begrænset effektivitet, toksicitet, lav biotilgængelighed og kompleks syntese. Derfor synes opdagelsen af ​​en ny generation af aktive antivirale lægemidler med bedre lægemiddelaktivitet og en god farmakologisk profil at være udfordrende inden for farmaceutiske videnskaber og antiviral forskning.
Imidazoler er dukket op som tiltalende stilladser med exceptionelle strukturelle egenskaber og bemærkelsesværdige biologiske egenskaber. Dette kapitel er fokuseret på at give indsigt i syntesen af ​​nye imidazol-baserede antivirale midler. I nogle årtier har adskillige undersøgelser været dedikeret til fremme af antivirale imidazoler. Adskillige naturlige, semisyntetiske og syntetiske imidazolderivater er blevet beskrevet som potentielle antivirale midler mod en lang række vira. Dette kapitel beskriver systematisk imidazolers virkning på forskellige vira, herunder ny coronavirus, Zika-virus, HIV, hepatitis, dengue osv.

 

Vores fabrik

 

Vi tildeler prospektivt internationalt avanceret produktions- og testudstyr og miljøbeskyttelsesfaciliteter. De 5 produktionslinjer kan opnå en årlig produktion på 1000 kg. Vi skal være den bedste kemiske fremstilling i Kina og vil blive en troværdig leverandør af kemikalier til globale kunder. Vores hovedprodukter omfatter peptider, SARMS fitnesskemikalier, kognitive forstærkere, farmaceutiske mellemprodukter og botaniske ekstrakter. Og vores hovedkunder dækker: farmaceutiske virksomheder , hospitaler, laboratorier på videregående uddannelsesinstitutioner og kosmetiske virksomheder. Siden etableringen er vores virksomheds produkter blevet eksporteret til regioner, bl.a. Europa, Amerika, Mellemøsten og så videre. Vores forpligtelse til høj produktkvalitet og fremragende eftersalgsservice har givet kunderne en positiv oplevelse. Wuhan Comings Biotechnology Co., Ltd. ser frem til at samarbejde med dig med professionel viden, service af høj kvalitet og konkurrencedygtig pris!

productcate-1-1

productcate-1-1

productcate-1-1

 

Ofte stillede spørgsmål

Q: Hvad bruges imidazol til?

A: Et imidazol-svampemiddel, der bruges til at behandle vulvovaginal candidiasis. Et bredspektret svampedræbende middel, der anvendes til behandling af seborrheisk dermatitis og svampeinfektioner i huden. Et topisk svampedræbende middel, der bruges til at behandle tinea pedis, tinea cruris, tinea corporis, kutan candidiasis og tinea versicolor.

Q: Hvilken klasse af lægemidler er imidazol?

A: Azol-svampemidler
Imidazoler tilhører klassen af ​​azol-svampemidler, som omfatter ketoconazol, miconazol og clotrimazol. Til sammenligning er en anden gruppe af azoler triazolerne, som omfatter fluconazol, itraconazol og voriconazol.

Q: Hvad er det almindelige navn for imidazol?

A: Imidazol 1 er det universelt brugte trivielle navn for 1,3-azol. Tidligere fornavne var glyoxalin og iminazol. Betydningen af ​​dette aromatiske ringsystem afspejles af dets tilstedeværelse i naturligt forekommende histidin, histamin og purinerne og i flere klasser af lægemidler.

Q: Er imidazol antibakterielt?

A: Samlet set indikerer disse resultater, at imidazol- og imidazoliumforbindelser afledt af L-valin og L-phenylalanin - med forskellige alkyllængder i amidsubstitutionen - kan tjene som potente antibakterielle midler med lav cytotoksicitet over for humane cellelinjer. Imidazoler er en af ​​de mest lovende og energisk forfulgte områder af moderne svampedræbende kemoterapi, der skildrer et bredt spektrum og potent aktivitet. De har relativt simpel molekylær kerne, som er modtagelig for mange strukturelle ændringer.

Spørgsmål: Er imidazol et antibiotikum?

A: Imidazolantibiotika hæmmer nitrogenoxiddioxygenasefunktionen af ​​mikrobielt flavohæmoglobin. Det er derfor vigtigt at fjerne imidazol, men konventionelle teknikker såsom dialyse er tidskrævende. Ultrafiltrering er en meget hurtigere teknik til både koncentration af det rensede protein og bufferudveksling for at fjerne imidazol.

Q: Hvad er de naturlige produkter af imidazol?

A: Imidazolringen er en bestanddel af flere vigtige naturlige produkter, herunder purin, histamin, histidin og nukleinsyre. Adskillige klasser af forskellige strukturerede heterocykliske molekyler, som inkluderer imidazoler, til forskellige typer kræftbehandling er blevet designet og udviklet til at helbrede kræft via forskellige mål.

Q: Hvorfor fjerne imidazol?

A: Imidazol interfererer ikke med de fleste downstream-applikationer og skal derfor ikke fjernes. Hvis det er nødvendigt at fjerne imidazolen (f.eks. for nogle følsomme enzymassays), kan det let opnås ved dialyse, udfældning (f.eks. ammoniumsulfat) eller ultrafiltrering.

Q: Er imidazol naturligt?

A: Det er den grundlæggende kerne i nogle naturlige produkter såsom histidin, purin, histamin og DNA-baserede strukturer osv. [4]. Imidazolnavnet blev første gang rapporteret af Arthur Rudolf Hantzsch (1857-1935) i 1887 [6]. 1,3-diazol viser et amfotert fænomen, dvs. det kan opføre sig som syre såvel som en base.

Q: Påvirker imidazol protein?

Sv: Nye imidazoler forårsager cellulær toksicitet ved at forringe redoxbalancen, mitokondriel membranpotentiale og modulering af HIF-1-ekspression. Imidazol er et af de konkurrerende midler, der er effektive til at fortrænge protein. På grund af dette er imidazol et af de bedste midler til at blive brugt som eluent. Imidazol i lav koncentration bruges almindeligvis til at minimere binding af værtscelleprotein.

Q: Hvad er pH-værdien af ​​imidazol?

A: Imidazol [2M]-opløsning, pH 7,5 er nyttig i molekylærbiologi, proteinkemi, biokemiske anvendelser og en fremragende buffer ved pH-værdier på 6,2 til 7,8, 25 grader C, ofte brugt i de enzymatiske reaktioner. Imidazol hæmmer konkurrencedygtigt -glucosidase ved mM koncentrationer. Imidazol aktiverer -glucosidase ved μM koncentrationer.

Spørgsmål: Er imidazol aktuelt?

A: Imidazolerne har været værdsat i cirka femten år som en familie af svampemidler. De fleste derivater, som protypeforbindelserne, miconazol og clotrimazol, er kun effektive i en topisk dosisform. De topiske imidazoler menes generelt at være overlegne i forhold til andre topiske antifungale midler.

Q: Hvad bruges imidazol til i laboratoriet?

A: Imidazol bruges i mange biologiske molekyler, den mest almindelige er histidin, en aminosyre med en imidazolsidekæde. Imidazol bruges også til oprensning af His-mærkede proteiner i immobiliseret metalaffinitetskromatografi (IMAC). Amphotericin B deoxycholat (AMB-d) er FDA indiceret til behandling af livstruende eller potentielt livstruende svampeinfektioner: aspergillose, kryptokokkose, blastomycosis , systemisk candidiasis, coccidioidomycosis, histoplasmose og mucormycosis.

Spørgsmål: Er metronidazol et imidazol-lægemiddel?

A: Metronidazol er et imidazolderivat med antibakteriel og antiprotozoal aktivitet. På trods af dens terapeutiske effekt har adskillige undersøgelser udviklet nye imidazolderivater med lavere toksicitet.

Q: Hvad er de 4 typer af svampemidler?

A: De fire hovedklasser af antifungale lægemidler er polyener, azoler, allylaminer og echinocandiner. Er imidazol aktuelt?
Imidazolerne er blevet værdsat i ca. femten år som en familie af svampemidler. De fleste derivater, som protypeforbindelserne, miconazol og clotrimazol, er kun effektive i en topisk dosisform. De topiske imidazoler menes generelt at være overlegne i forhold til andre topiske antifungale midler.

Q: Hvad bruges imidazol til i laboratoriet?

A: Imidazol bruges i mange biologiske molekyler, den mest almindelige er histidin, en aminosyre med en imidazolsidekæde. Imidazol bruges også til oprensning af His-mærkede proteiner i immobiliseret metalaffinitetskromatografi (IMAC). Amphotericin B deoxycholat (AMB-d) er FDA indiceret til behandling af livstruende eller potentielt livstruende svampeinfektioner: aspergillose, kryptokokkose, blastomycosis , systemisk candidiasis, coccidioidomycosis, histoplasmose og mucormycosis.

Spørgsmål: Er metronidazol et imidazol-lægemiddel?

A: Metronidazol er et imidazolderivat med antibakteriel og antiprotozoal aktivitet. På trods af dens terapeutiske effekt har adskillige undersøgelser udviklet nye imidazolderivater med lavere toksicitet.

Q: Hvad er de 4 typer af svampemidler?

A: De fire hovedklasser af antifungale lægemidler er polyenerne, azolerne, allylaminerne og echinocandinerne. Imidazolderivaterne hæmmer transformationen af ​​blastosporer af Candida albicans til den invasive mycelieform. Denne inhibering letter sandsynligvis opgaven med værtsforsvarsceller og kan være den vigtigste faktor, der fører til clearance af infektion.

Q: Hvad er den antibakterielle aktivitet af imidazol?

A: En række forskellige imidazolchlorid-IL'er med substituenter af varierende længde blev undersøgt for deres antibakterielle mekanismer mod S. aureus. Imidazolchlorid-IL'er indeholdende tolv og seksten carbonlængder havde stærk antibakteriel og anti-biofilmaktivitet mod S. aureus.

Spørgsmål: Er imidazol det samme som clotrimazol?

A: Clotrimazol er en medicin, der bruges til behandling og behandling af svampeinfektioner. Det er i imidazolklassen af ​​lægemidler.

Q: Hvad er betydningen af ​​imidazoler?

A: im·id·az·ole ˌim-ə-ˈdaz-ˌōl. 1. : en hvid krystallinsk heterocyklisk base C3H4N2, der er en antimetabolit relateret til histidin. 2. : enhver af en stor klasse af derivater af imidazol inklusive histidin og histamin. Det er isoleret fra bladene af Pilocarpus microphyllus. De medicinsk vigtige "jaborandis" er arter af Pilocarpus, men det folkelige navn anvendes også på de andre spor- og piberøse planter.

 

Som en af ​​de førende producenter og leverandører af imidazol i Kina byder vi dig hjertelig velkommen til engros rabat imidazol på lager her fra vores fabrik. Alle tilpassede produkter er af høj kvalitet og konkurrencedygtig pris.